A denaverina, um derivado do ácido benzílico, apresenta propriedades semelhantes às de um indutor enzimático microssomal do tipo fenobarbital. Exerce uma influência relaxante no útero pré-parto, aumentando a flexibilidade do canal do parto. Além disso, manifesta efeitos anestésicos superficiais, anticonvulsivantes, levemente tranquilizantes e antipiréticos.
Na medicina veterinária, o Cloridrato de Denaverina encontra aplicação na regulação das contrações miometriais durante o parto. Amplamente utilizado em obstetrícia em vários países europeus, serve como substância básica em obstetrícia veterinária para garantir processos de parto mais tranquilos.
O cloridrato de denaverina exerce um efeito relaxante nos tecidos musculares lisos, particularmente notável no útero pré-parto, aumentando a flexibilidade do canal mole do parto. Além disso, demonstra propriedades anestésicas de superfície, anticonvulsivantes, levemente tranquilizantes e antipiréticas.
Após administração subcutânea, intramuscular ou intraperitoneal a porcos, vacas e ovelhas, o cloridrato de denaverina inicia os seus efeitos dentro de 15 a 30 minutos. Embora os efeitos relaxantes musculares possam durar várias horas, os efeitos analgésicos normalmente persistem por até 90 minutos. Além disso, complementa a ação da ocitocina e apresenta reação aditiva com a morfina. Notavelmente, observou-se que a denaverina induz a atividade das enzimas hepáticas em ratos.
Em ratos, após administração oral, aproximadamente 33% da denaverina inalterada é excretada na urina em 24 horas, com níveis mínimos detectados após 48 horas, indicando não haver acúmulo significativo no organismo. Estudos de metabolismo revelaram doze metabólitos de denaverina na urina de rato, elucidando suas vias metabólicas envolvendo clivagem de éster, O-desalquilação oxidativa e N-desalquilação.
A espectrometria de massa identificou oito metabólitos, incluindo ácido benzílico, 2,2-difenil-(2-dimetilaminoetil)acetato, N-desmetil-1 e 3,3-difenil-morfolina{{ 9}}um, ácido difenilacético, metil- e etil-(2-(2-etilbutoxi)-2,2-difenil)acetato e metilbenzilato. Entre esses metabólitos, o ácido benzílico e o 3,3-difenilmorfolina-2-um são os produtos metabólicos predominantes em ratos.