D-Cloprostenol Sodium e L-Cloprostenol Sodium são enantiômeros, o que significa que eles são imagens espelhadas um do outro e têm diferentes arranjos espaciais de átomos. A separação do D-Cloprostenol sódico do L-Cloprostenol sódico envolve tipicamente técnicas de separação quiral. Aqui estão dois métodos comuns usados para tal separação:
Cromatografia quiral: A cromatografia quiral é uma técnica amplamente empregada para separação enantiomérica. Envolve o uso de uma fase estacionária quiral, que é uma coluna ou resina contendo um seletor quiral. O seletor quiral interage de forma diferente com os enantiômeros, levando à sua retenção e separação diferencial. A coluna é preenchida com a fase estacionária quiral e a mistura de D-Cloprostenol sódico e L-Cloprostenol sódico é passada pela coluna sob condições específicas de fase móvel. À medida que os compostos passam pela coluna, eles interagem de forma diferente com a fase estacionária quiral, resultando na separação dos enantiômeros.
Resolução enzimática: A resolução enzimática é outro método usado para separar enantiômeros. Envolve o uso de enzimas que interagem seletivamente com um enantiômero, convertendo-o em um produto, deixando o outro enantiômero inalterado. Por exemplo, uma enzima pode catalisar seletivamente uma reação com D-Cloprostenol sódico, mas não com L-Cloprostenol sódico. Ao utilizar essa diferença de reatividade, os dois enantiômeros podem ser separados. A resolução enzimática pode ser realizada em solução ou através de enzimas imobilizadas em suportes sólidos.
É importante notar que o método de separação específico empregado pode depender de fatores como as propriedades dos enantiômeros, a pureza desejada do enantiômero separado e a disponibilidade de técnicas de separação apropriadas. Além disso, a separação de D-Cloprostenol Sódio e L-Cloprostenol Sódio pode ser realizada por fabricantes farmacêuticos e pode envolver processos proprietários específicos para seus procedimentos de fabricação.